威尔康奈尔医学院和纽约长老会医院的研究人员对小鼠进行的一项新研究表明，一组防止胃肠道炎症的免疫细胞可能对多发性硬化症(MS)和其他与大脑炎症相关的疾病有相反的作用。

他们的研究结果发表在《自然》杂志上，题为《抗原呈递的先天淋巴样细胞协调神经炎症》。

“中枢神经系统(CNS)中的促炎T细胞与多发性脱髓鞘和神经退行性疾病有因果关系，但控制这些反应的途径尚不清楚。在这里，我们定义了多发性硬化小鼠模型中浸润CNS的炎症组3先天淋巴样细胞(ilc3)。”

研究人员将目光投向了一组被称为ilc3的免疫细胞，它们是组织平衡屏障的关键哨兵，对损伤、炎症和感染做出快速反应，以恢复组织健康。

研究人员发现了这些ilc3的一个独特子集，它在血液中循环，可以渗透到大脑，并令人惊讶地促进炎症。科学家们将这一子集称为炎症性ilc3，并在患有多发性硬化模型的小鼠的中枢神经系统中发现了它们。

“这项工作有可能帮助我们了解和治疗涉及大脑t细胞浸润的各种情况。”资深作者Gregory Sonnenberg博士解释道。Gregory Sonnenberg博士是胃肠病学和肝病学部微生物学和免疫学的副教授，也是Jill Roberts炎症性肠病研究所的成员。

第一作者约翰·本吉·格里格(John Benji Grigg)说:“小鼠大脑和脊髓中这些炎症性ilc3的浸润与疾病的发作和高峰是一致的。”他是威尔·康奈尔大学医学科学研究生院索南伯格实验室的博士候选人。“此外，我们在小鼠身上的实验数据表明，这些免疫细胞在驱动神经炎症发病机制方面发挥了关键作用。”

研究人员发现，他们可以通过从ilc3中移除一种叫做MHCII的关键分子来预防动物的ms样疾病。MHCII的去除阻止了细胞激活攻击髓鞘的T细胞的能力。

“尽管我们对多发性硬化症采取了最好的治疗方法，但患者的病情仍在继续恶化，而且由于疾病发生在生命早期，他们面临着永久性身体和认知残疾的前景。”作者Tim Vartanian博士说,神经科学教授Feil家族大脑和思维研究所威尔康奈尔医学部门的首席多发性硬化和neuro-immunology神经学和神经学教授在纽约长老会医院/威尔康奈尔医学和威尔康奈尔医学中心。“在MS患者的中枢神经系统中识别具有抗原呈递能力的炎症性ilc3，为预防神经系统损伤提供了一个新的战略目标。”

最后，研究人员发现，存在于身体其他组织中的ilc3实际上可以被编程来对抗渗入大脑的T细胞的活动，从而预防小鼠的ms样疾病。

研究人员总结道:“总的来说，我们的数据定义了炎症性ilc3群体，这对直接促进中枢神经系统中的t细胞依赖性神经炎症至关重要，并揭示了利用周围组织中的ilc3预防自身免疫性疾病的潜力。”